125InformationCms/information1142trueCCBR Clinical Research0CCBR Clinical Research er en verdens førende globale specialist i udførsel af kliniske forsøg.false0false50000-00-00 00:00:000000-00-00 00:00:00114false1true111DeltagerinformationCms/ccbr-ballerup/deltagerinformation1251013trueCCBR - Deltagerinformation0CCBR Clinical Research er en verdens førende globale specialist i udførsel af kliniske forsøg.false0false50000-00-00 00:00:000000-00-00 00:00:00101false1true131Hvad er risiciene i forbindelse med kliniske forsøg?Cms/ccbr-ballerup/deltagerinformation/hvad-er-risiciene-i-forbindelse-med-kliniske-forsoeg1111204trueCCBR - Risici ved kliniske forsøg0CCBR Clinical Research er en verdens førende globale specialist i udførsel af kliniske forsøg.false0false50000-00-00 00:00:000000-00-00 00:00:00120false1true
Information

Hvad er risiciene i forbindelse med kliniske forsøg?

Enhver medicinsk behandling kan være ledsaget af risici. Dette gælder også tæt overvågede kliniske forsøg, hvor uforudsete bivirkninger kan forekomme. Inden begyndelsen af et forsøg oplyser de forsøgsansvarlige læger dig om de mulige risici, der kan være ved at deltage. Disse kan inkludere mulige bivirkninger og uønskede reaktioner.
 
Du skal nøje afveje risiciene imod de mulige fordele, der kunne være samt stille så mange spørgsmål, som du har brug for. Vær opmærksom på følgende, når du evaluerer risici: