125InformationCms/information1142trueCCBR Clinical Research0CCBR Clinical Research er en verdens førende globale specialist i udførsel af kliniske forsøg.false0false50000-00-00 00:00:000000-00-00 00:00:00114false1true111DeltagerinformationCms/ccbr-ballerup/deltagerinformation1251013trueCCBR - Deltagerinformation0CCBR Clinical Research er en verdens førende globale specialist i udførsel af kliniske forsøg.false0false50000-00-00 00:00:000000-00-00 00:00:00101false1true
Information

Deltagerinformation





Introduktion til kliniske forsøg

Processen at bringe et nyt lægemiddel fra første opdagelse i laboratoriet til godkendelse af myndighederne er lang og kompliceret, og efter flere års udvikling er det kun få lægemidler, som når det stadie, hvor de kan blive testet på mennesker.
 
Kliniske forsøg er en af de sidste faser i den lange proces, der går forud for markedsføringen af et nyt lægemiddel. Klinisk forskning giver os vigtige oplysninger om vores krop, og om hvordan ny forsøgsmedicin påvirker kroppen. Den eneste måde at udvikle sikre og mere effektive lægemidler er ved at bruge informationer samlet under de kliniske forsøg.
 
I de kliniske faser testes forsøgsmedicinen på mennesker, det er derfor en nødvendighed at folk melder sig og bidrager til processen – et valg, der ikke kun kan gavne det enkelte individ men også mange andre mennesker.
 
Hvorvidt et klinisk forsøg er det rette for dig, afhænger af en række faktorer herunder din sygdomstilstand.
 
Følgende spørgsmål vil hjælpe dig med at forstå de fordele og risici, der er ved at deltage, samt give dig en ide om, hvad du kan forvente, hvis du beslutter dig for at deltage.